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更新时间：2023-12-13 07:00:23
参考价格:￥1600起
原价：￥2000
三高安全用药基因检测三高安全用药基因检测需要采集静脉血样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，三高安全用药基因检测检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
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套餐类型：安全用药
检测品牌：中云
检测周期：15工作日
检测方法：NGS
检测样本：静脉血
套餐价格：1600
样本保存：EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片（含3个血斑）（注：送检其他标本类型请提前与实验室沟通）；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：三高安全用药基因检测
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：静脉血
样本要求：EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片（含3个血斑）（注：送检其他标本类型请提前与实验室沟通）；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻
检测方法：NGS
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：1600
套餐原价：2000
价格区间：1000-4999
基因类型：用药基因
基因位点：ABCB1,ACE(3),ADRB1,ADRB2(2),AGTR 1,ApoE(2),CYP2C19,CYP2C8,CYP2C9 (2),CYP2D6(2),CYP3A4,CYP3A5,GNB3, KCNJ11,NAT2(2),PLCD3,PRKCA,SLC22 A1,SLCO1B1(2),YEATS4
疾病类型：其它
适合人群：儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性
临床应用：辛伐他汀,托莫西汀,匹伐他汀,瑞舒伐他汀,普伐他汀,阿托伐他汀,氟伐他汀,非诺贝特,苯扎贝特
三高安全用药基因检测是一种基因检测技术，主要用于帮助人们了解自己在药物治疗方面的个体差异，以便更加安全地进行用药。该技术可以预测个体在治疗三高疾病（高血压、高血脂、高血糖）时对常用药物的反应情况，从而指导临床用药方案的制定。
首先，该技术的检测原理是通过分析个体的基因组，寻找与药物反应相关的遗传变异，从而预测个体对药物的耐受性和疗效。这些遗传变异可能涉及药物代谢酶的活性、药物靶点的敏感性以及药物转运蛋白的功能等方面。
其次，采样方式非常简便，只需要进行一次血液采集即可获取足够的基因样本。这对于患者来说是一种非常便利的方式，无需进行痛苦的手术或其他复杂的采样过程。
在检测方法方面，该技术采用高通量测序技术对个体的基因组进行全面测序，以获取详细的个体基因信息。然后，通过与临床数据库中的药物反应信息进行比较分析，可以预测个体对不同药物的反应情况。
该技术的优点主要有以下几个方面。首先，个体的基因信息可以提前获得，避免了在用药过程中产生的不良反应。其次，通过个体基因信息的分析，可以为临床医生提供个体化的用药方案，提高治疗效果。此外，该技术还可以帮助患者了解自己的遗传风险，提醒其注意生活方式和药物治疗的合理性。
总之，三高安全用药基因检测是一种先进的基因检测技术，可以帮助人们更好地了解自己在药物治疗方面的个体差异，从而更加安全和有效地进行用药。如果你需要进行三高安全用药基因检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单，预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
福建龙岩中云基因服务网点怎么走？福建龙岩中云基因服务网点地址电话。
检测机构信息
名称：福建龙岩中云基因服务网点
地址：上杭县西门解放路442号
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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